SNSではアップているのですが、先月頭から半ばまで、入院をしておりました。

二週間ほどで退院できたのですが、間質性肺炎の悪化により呼吸機能が少し落ちてしまい、在宅酸素療法(HOT)と呼ばれる、酸素サーバーと酸素ボンベを使い鼻からチューブで吸入して呼吸補助とする器具をつけての生活を余儀なくされています。
おりからの暑さも加わり、なかなか思い通りに体が動かない状況となってしまいまして、当初8月からは演奏活動復帰する予定でしたが8月、9月と演奏はまるまるお休みさせていただこうかと考えています。
活動復帰の情報については、またこのブログやSNSでお知らせいたしますね。

事の経緯を備忘録も兼ねて記します。

7/1に息苦しさと体の痛みでかかりつけの大学病院に診察にいったところ、以前より患っている間質性肺炎の急性増悪だということでそのまま緊急入院を言い渡されました。

実は3月に風邪をひいて以来、数ヶ月ずっと不調が続いていたもので自分的には慣れてしまっていたのであまり深刻に捉えていませんでしたが、全身の痛みに加えてちょっと動くだけで酸素飽和度が80台を切るような有様で、振り返ればよくまあ自力で病院に行けたもんだと思います。

元々、私の間質性肺炎は、血液検査などからリウマチ性の自己免疫疾患を疑われていたのですが、今回の入院中では手首などの関節にも痛みが出ていたので、リウマチの可能性も視野に入れての検査と、減らしていたステロイドや免疫抑制剤などの薬の量の調整などを入院中にやりまして、あとは症状が安定するまで寝てたという感じでしょうか。言われた通り大人しくしてましたので、7/18に退院することができました。ちなみにKL6の値はこの時点で4800程度、退院一週間後の外来では4400程度だったと記憶しています。少し降下傾向ということでひとまず自宅で薬を飲んで安静にしてなさい、ということですね。

退院したとはいえ、間質性肺炎の症状はすぐには治るようなものでもなく息苦しさはまだ残っていて、当面は酸素ボンベと酸素サーバーを使用することになりました。在宅酸素療法(HOT)というやつですね。ついに来たか、という感じですが。鼻からチューブで濃縮された酸素を吸引すれば、息苦しさはある程度は緩和され、多少動くのが楽になりますが(それでも多少)、チューブやボンベを抱えての行動は非常に面倒です。また、肺がその濃度の酸素に慣れてしまうというリスクもありますので、今まで医者から使用をそれとなく仄めかされても拒否してたんですが、そんなことも言ってられなくなりました。

現状としては、安静時は1L/mの酸素で酸素飽和度96%程度、こちらは問題ないのですが、たとえばトイレに行くなどの労作時にはこれでも息切れをしてしまって(90%を切る)5L/mくらい必要で、家事をするとか階段を登るとかの労作になると7L/mでも息苦しい(80%台が続く)というような状況です。
数字出されてもよくわからない人にはわからない話でしょうけど、つまり酸素ボンベつけてても、動くと苦しいという話です。

あとは咳と痰。はっきり理由は調べていませんが、肺機能が低下すると痰がたくさん出ることが多いようです。私はさらに元々鼻もあまり良くないので、ものすごい量の痰と戦う事になりまして、それが気管に入って咳になる、というのを繰り返しています。咳が沢山でるので気管も腫れ、咳と痰、気管支炎のような症状とも戦う状況です。これがしんどい。咳がつづくと息苦しさも加わり、70%台の危険領域まで下がることもありましたから、ほんとにつらい。

酸欠と咳と痰と気管支炎、なかなかにしんどい四方面作戦を強いられています。

ちなみに演奏なんですが、こちらは7/30にCHSTというコロナ禍以来の配信集団仲間とメタバース空間で配信をしましたが、演奏自体は可能なんですね。このあたりはちょっと希望持てるところなのですが。ただやっぱり息が上がるので演奏直後のMCとかは厳しいし、体力的にタフな演奏は今はまだちょっと無理だと思います。

間質性肺炎は完治は難しい病気で、炎症を起こして繊維化した肺胞は回復不可能とされていて、一度症状が悪化するとなかなか回復するのは大変な病気です。僕の症状もここまで悪化して、さてこれほんとに回復するのかね、というのは本当に不安なところなのですが、SNSで同病の方の記録なんかをみていますと、症状が回復された方は多くいらっしゃいますし、さらには寛解した例もないわけでもないので、希望を捨てずに付き合いながら今後も活動していこうと思っています。

ただ、いずれにせよ、遠からず、活動の方法などは変えていかなければならないだろうなあと

考えています。さてどうするか。

今後も病状や活動の予定などはSNSとこのブログで発信しようと思います。
情報の速さはSNS、詳細などの情報の多さはブログ！と棲み分けの予定。